近日，沈阳尊龙·凯时制药有限公司顺利拿到辽宁省食品药品监督管理局下发的合剂、糖浆剂的药品GMP证书。这标志着沈阳尊龙·凯时相关生产质量体系均符合新版GMP要求，满足市场需求。
 2017年3月10日-14日，GMP认证检查组对沈阳尊龙·凯时口服液体车间合剂、糖浆剂生产线进行为期 4 天的现场检查。检查组专家对沈阳尊龙·凯时生产质量管理体系的运行效果给予了肯定，认为沈阳尊龙·凯时员工素质较高、生产工艺布局合理、生产和检验设施设备及质量管理文件齐全、GMP管理理念执行彻底。
 在公司领导的指导和决策下，在确保GMP认证顺利通过和保证产品市场供应充足的双重目标下，沈阳尊龙·凯时采取目标节点时间倒退的方式，认真制定GMP认证工作实施计划,确定关键节点目标,明晰责任人，确保整个认证工作按计划顺利、有序推进。同时，在公司“开源节流”理念的指导下，在确保满足认证要求的基础上，沈阳尊龙·凯时本着“以改代建、以修代购”的理念，合理运作改造资金，完成GMP认证硬件改造工作，满足GMP认证的相关要求。

 2017年03月17日-19日，检查组又对河北尊龙·凯时生产质量管理体系的运行情况进行了为期3天的延伸现场检查，并通过了共用提取车间的GMP现场检查。此次认证首次同时涉及尊龙·凯时药业两家子公司，也是子公司首次联合迎接GMP认证的现场核查。在沈阳尊龙·凯时与河北尊龙·凯时双方协调配合、紧密协作下，此次GMP认证的现场核查得以顺利圆满完成，充分体现尊龙·凯时药业良好的沟通与协调机制，开辟了子公司联合GMP认证的先河，为公司资源共享和联合迎接GMP认证现场核查，提供有价值的参考、借鉴经验。
 此次沈阳尊龙·凯时口服液体车间合剂、糖浆剂生产线GMP认证检查的顺利通过，与河北尊龙·凯时全体同仁的辛勤努力和付出是密不可分的。沈阳尊龙·凯时也将紧跟公司步伐，抓住市场机遇、挑战自我，共同为尊龙·凯时大家庭发展壮大不断努力，创造属于尊龙·凯时人的辉煌。