根据国家发展改革委关于《高技术产业化项目管理暂行办法》，2012年2月 23 日，海南省工业和信息化厅组织相关专家，对海南尊龙·凯时药业股份有限公司承担的《儿科药高技术产业化项目》进行了现场验收。专家组听取了项目承担单位对项目实施情况的汇报，审阅了项目承担单位验收报告和财务专项审计报告，并察看了生产车间，经答疑和讨论后，专家组一致认为，项目完成了建设目标，同意通过验收，标志着我国第一个儿科药生产基地正式诞生。该项目曾获得国家500万专项资金的扶持。

                                      尊龙·凯时药业儿童药生产基地         
   儿童是国家的未来，儿童用药的安全关系到下一代健康成长和国家的关键竞争力。目前我国0～14岁人口占总人口的比重为22.89%，儿童患病率平均在12.33%左右，我国患病儿童已占总患病人口的20%左右，儿童用药市场总额已超过千亿元。根据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所 “全国中成药医院用药数据分析系统”近几年的监测数据，儿童用药市场增长非常迅速且潜力巨大。尽管治疗儿童疾病并促进儿童健康成长类的儿童用药市场潜力巨大，但由于其消费人群的特殊性，在安全性、用药指导以及辅料的应用等方面的要求尤为突出，目前国内生产儿科药的专业厂家和专业品牌都很少，国内药品市场中绝大多数药物都没有儿童剂型，如在我国市场上流通而且较为常用的3000多种药品中，儿童处方药所占比重不足3%，儿科药品在用药时主要靠经验积累，存在巨大的安全隐患。

                                       公司领导与专家亲切交谈

                      专家现场察看项目引进的具有国际先进水平的自动化颗粒剂生产流水线
    尽管儿童专用药品拥有广阔的市场前景，但我国的儿童用药市场却不太成熟，这主要表现在国内生产儿童用药的专业厂家寥寥无几，转为儿童开发的剂型也很少。不仅国内如此，国外的儿科用药的情况也与国内类似。世界卫生组织的专项调查结果表明：发达国家一半以上的儿童用药没有专门进行儿童临床试验，但这些药物在儿童体内的代谢过程可能和成人完全不同；儿科临床医生没有儿童用药指导，只能根据成人剂量推测儿童用量。发展中国家的情况更严重，药价是阻碍儿童得到及时有效救治的主要问题，全球每年有600万儿童死于可治疗的疾病。

                                      专家仔细察看在线产品
    为了改变这一状况，2007年12月6日，世界卫生组织针对市场缺少儿童用药的情况，发起了名为“量身定制儿童药物”的倡议，并首次起草了《国际儿童基本药物目录》，列出206种治疗儿童常见病较为安全的药物。
    国内有关专家也呼吁，国内医药科研、生产企业以及医疗单位，应该从儿童用药的安全有效性出发，尽量减少儿童使用成人药品的做法，开发适合儿童剂量的片剂、针剂、胶囊、口服药等制剂药品；从儿童的特点出发，注意到儿童器官稚嫩的特殊性，多推出一些适合儿童特点的滴剂、散剂、膜剂、栓剂、喷雾剂等剂型。国产儿童用药可以成为药品市场新的经济增长点。造成目前儿科药品缺乏的主要原因有以下三个方面：一是产品开发周期长、利润低。儿童药品的研究开发需要高额投入，生产具有小批量、多批次的特点，工艺相对复杂，造成生产成本较高，利润相对较低。因此，企业一般不愿意生产儿童用药。二是药物评价难度大。药物上市要经过人体试验，但依据国际伦理准则，不是所有的药品都可以在儿童身上做试验，这就给儿童药物的研发与评价带来了困难。三是生产局限性大。儿童用药市场本来应该是个大市场，但是由于很多儿童用药被成人药品所替代，使成人药品挤占了儿童用药市场。儿童用药作为一种专科药物，仅局限于儿童，并且儿童患病多集中于呼吸和消化系统等领域，这些药物都是按季节生产的，企业生产时经常要更换品种。在生产淡季时，容易造成生产能力放空的现象，这也导致企业不愿意生产儿童用药。在这样的背景下，尊龙·凯时药业以敏锐的产品发掘能力和市场洞察力，毅然将“专注儿童健康”作为企业的发展战略，借助丰富的药品生产经验和优秀的营销团队，牢牢占据着儿童药的终端市场。

                                       专家在审核验收资料
    儿科药高技术产业化项目通过专家验收，不但有利于优化海南医药产业结构和扩大产业规模，还将为我国儿科药产业的发展和新型儿科药制剂技术的产业化提供经验，为广大儿童提供更安全、更有效、更稳定、更易于接受的专属药品，对优化我国医药产品结构、扩大国内企业在儿科药市场上的占有率也有着积极的作用。
    尊龙·凯时人正在“真诚、关爱、创新”的企业精神鼓舞下，践行“诚善行药，福泽人类”的企业宗旨，奉行“天道酬勤”的价值观，勤勉敬业，努力打造儿童药民族第一品牌。